Правительство РФ внесло изменения в постановление (Постановление Правительства РФ от 19 декабря 2018 г. N 1590 «О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 5 февраля 2015 г. N 102») от 5.02.2015 N 102 «Об ограничениях и условиях допуска отдельных видов медицинских изделий, происходящих из иностранных государств, для целей осуществления закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд» (далее — Постановление N 102).
В частности, при закупках указанных изделий, включенных в утвержденный Постановлением N 102 перечень N 2, заказчики будут применять принцип «третий лишний», согласно п. 2 постановления, и отклонять заявки, содержащие предложения о поставке отдельных видов указанных медизделий иностранного производства, при условии, что на участие в закупке подано не менее двух заявок, которые одновременно:
- содержат предложения о поставке изделий, страной происхождения которых являются только государства — члены ЕАЭС;
- не содержат предложений о поставке одного и того же вида медизделия одного производителя;
- предусматривают поставку изделий, доля использованных материалов иностранного происхождения в цене которых соответствует указанной в приложении к постановлению Правительства РФ от 14 августа 2017 г. N 967;
- содержат предложения о поставке указанных медицинских изделий, производство которых соответствует требованиям ГОСТ ISO 13485-2017 «Межгосударственный стандарт. Изделия медицинские. Системы менеджмента качества. Требования для целей регулирования».
При этом, в соответствии с новой редакцией п. 3 Постановления N 102 подтверждением страны происхождения изделий, включенных в перечень N 2, является сертификат о происхождении товара, выдаваемый уполномоченным органом государств — членов ЕАЭС. В свою очередь, подтверждением процентной доли стоимости использованных при производстве изделий материалов иностранного происхождения является выданный ТПП РФ акт экспертизы или аналогичный документ, выданный уполномоченным органом государства — члена ЕАЭС.
Также вводится запрет на замену при исполнении контракта поставляемого медизделия из ПВХ на изделие иностранного производства или изделие, не соответствующее требованиям о локализации производства сырья, из которого оно произведено. Также недопустима замена производителя медизделия. Указанные запреты применяются в случае, если при заключении контракта применялось правило «третий лишний» согласно п. 2 Постановления N102.
Указанные изменения вступили в силу 1 января 2019 года.
Источник: garant.ru
